AbbVie宣布欧盟委员会(EC)准许其白细胞介素-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),用于治疗中度至重度突起状银屑病高血压。该准许是基于四项III期研究成果的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起状银屑病高血压,并在16周时证明了Skyrizi的高皮肤上拔除率。治疗16时才,ultIMMa-1试验显示88%的拔除率,ultIMMa-2试验显示84%的拔除率,医师亚太地区评估(sPGA)评分上达到"清晰或仅仅清晰"水平。AbbVie主席兼董事Michael Severino说:"这一准许是向中度至重度银屑病高血压提供新治疗方案推手的不可忽视一步。临床研究成果调查结果给小儿12周时较差的安全性和高水平的基本皮肤上拔除,证明Skyrizi确实仍然缓解的症状。"影响了荷兰约2%和亚太地区1.25亿人,最常时有发生在35岁以下的成年人。原始典故:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文都和梅斯现代医学(MedSci)原创编译整理,转载只需授权!
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