FDA批准赫尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于治疗法热衷型银屑病病态痛风(PsA)病症。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患上PsA。关节呕吐、好像和肿胀是PsA的主要征象和呕吐。目前被批准用于PsA的药物有糖皮质激素、坏死因子(TNF)抗凝血及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“消除呕吐和炎症，提升身体机能是热衷型银屑病病态痛风病症重要的治疗法期望，”FDA药物赞誉与该中心药物赞誉II办公处主任、法学博士、公共妇产科学士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为蒙受这种性疾病困扰的病症包括了一种新的治疗法选择。”

Otezla是一种吲哚酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全病态及有效病态基于三项由1493名热衷型银屑病病态痛风病症参与的3期临床试验。Otezla治疗法病症与口服病症远比，其PsA征象及呕吐显示有提升。

Otezla治疗法病症应当定期让卫生保健各个领域人员监测其体重。如果出现无法解释或临床上显着的肿胀，应当对肿胀进行赞誉，并应当考虑中止治疗法。Otezla治疗法病症与口服病症远比，抑郁症风险持续增长。

在临床试验中，Otezla用药病症最常见的不良反应当有腹泻、恶心和痉挛。Otezla由位于北卡罗来纳班州Summit的诺特基因公司生产。

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撰稿人： fuchengyi